정부까지 나선 유전자 가위 치료제 개발…"연구 질병 제한 폐지 바람직"
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 국내 유전자 가위 치료제 연구가 활발해짐에 따라, 정부에서도 관련 업체와 논의를 이어가고 있다. 아울러 사법정책연구원 역시 보고서를 통해 유전자 치료의 연구 질병 제한 폐지가 바람직하다는 의견을 제시했다. 식품의약품안전처에 따르면 지난 3월 박윤주 식품의약품안전평가원장이 서울 강서구 툴젠 사옥을 방문했다. 또한 박윤주 원장은 강당에서 유전자 가위 치료제를 개발 중인 툴젠, 카스큐어테라퓨틱스, 진 코어 등과 애로 사항 청취 및 관련 가이드라인 마련 등을 논의한 것으로 알려졌다. 해당 간담회에서 박 원장
정윤식 기자24.04.12 06:01
국내 유전자 가위 치료제 개발·연구 활발…희귀질환 치료 가능성 열린다
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 국내 바이오 업계의 유전자 가위 치료제 개발·연구가 활발해짐에 따라, 향후 희귀질환 치료 가능성에 대한 기대가 커지고 있다. 지난해 12월 FDA로부터 세계 최초 유전자 편집 치료제인 '카스게비'가 허가받았다. 이는 동식물 유전자에서 손상된 DNA를 잘라내고, 정상 DNA로 교체해 질병을 억제하는 기전을 가지고 있으며, '크리스퍼-캐스9(CRISPR-Cas9)' 기술을 기반으로 한다. 또 카스게비는 FDA로부터 12세 이상 환자에 대한 '겸상적혈구병(Sickle Cell Disease,
정윤식 기자24.02.19 11:49
영상화 날개 다는 유전자 가위 치료제…국내 개발 본격화는 언제쯤?
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 국내 연구진이 유전자 가위 영상화에 성공하며, 카스게비를 비롯한 유전자 가위 치료제의 활용성이 확장되고 있다. 이에 국내 제약·바이오 기업들의 유전자 가위 치료제 개발 본격화 시기가 주목받고 있다. 23일 한국원자력연구원은 방사성동위원소 지르코늄-89(Zr-89)을 이용해 국내 최초로 크리스퍼 유전자 가위의 영상화에 성공했다고 밝혔다. 이는 첨단방사선연구소 가속기동위원소연구실 박정훈 박사 연구팀이 이뤄낸 성과로서, 유전자 가위 중 하나인 카스12a(Cas12a) 단백질과 앞선 지르코늄-8
정윤식 기자24.01.26 06:06
툴젠, 국제학회서 차세대 유전자 가위 플랫폼 발표
툴젠은 미국 보스톤에서 지난 11월 28일부터 30일까지 3일에 걸쳐 진행된 제4회 CRISPR 2.0 학회에 참여해 이정준 이사(플랫폼 연구소장)가 차세대 유전자 가위와 차세대 유전자 가위 안전성 평가 플랫폼에 대하여 발표했다고 13일 밝혔다. 'CRISPR 2.0' 학회는 차세대 크리스퍼 플랫폼 및 치료제 개발을 모토로 전세계 크리스퍼 관련 연구를 진행하고 있는 대학 및 기업 연구자들과 해당 기술에 관심있는 빅파마들을 대상으로 미국 보스톤에서 개최되는 연례 행사이다. 툴젠 이정준 이사의 첫번째 발표는 차세대 유전자 가위 Snip
정윤식 기자23.12.13 09:57
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